Vetter David: биография, кариера, личен живот

Съдържание:

Vetter David: биография, кариера, личен живот
Vetter David: биография, кариера, личен живот

Видео: Vetter David: биография, кариера, личен живот

Видео: Vetter David: биография, кариера, личен живот
Видео: "ВСЯ ЖИЗНЬ ВНУТРИ ПУЗЫРЯ" Дэвид Веттер (David Vetter) 2024, Март
Anonim

Ветер Дейвид е „момче-балон“, прославено с постоянното си медийно внимание. Той е роден през 1971 г. и умира през 1984 г., като е прекарал всичките си 12 години в изолиран и напълно стерилен пластмасов пикочен мехур поради рядко генетично заболяване, наречено силен комбиниран имунодефицитен синдром.

Vetter David: биография, кариера, личен живот
Vetter David: биография, кариера, личен живот

Заден план

Съпругът и съпругата на Ветерс Дейвид Джоузеф и Карол Ан, които живеят в град Хюстън, Тексас, САЩ, имаха първия си син с рядко генетично заболяване - дефект в тимусната жлеза, който попречи на детето да развие собствен имунитет. Това бебе почина на седем месеца и лекарите предупредиха съпрузите, че вероятността за същия дефект при следващото дете е около 50 процента. Освен това двойката вече имаше дъщеря Катрина, абсолютно здраво момиче.

Но в същото време медицински учени от Тексаския медицински център увериха Vetters, че е възможно да изолират детето си от всякакви външни влияния и след това да го излекуват. Просто казано, поставете пациента в стерилна среда и не му позволявайте да се зарази с каквото и да било, тъй като всеки дори слаб вирус убива човек с това заболяване поради липса на имунитет. Впоследствие трябваше да удължи живота на детето с помощта на трансплантации на костен мозък от Катрина, които трябва да помогнат за формирането на собствения му имунитет.

Самите лекари се интересуваха да наблюдават такъв пациент, а Карол и Дейвид просто мечтаеха за син. Така се ражда идеята за любопитен и много жесток експеримент, продължил 12 години.

Раждане и живот на Давид

Доставчиците на живото взеха решение за трета бременност и за раждането на бебето лекарите от колежа Baylor приготвиха пластмасов пашкул с абсолютно стерилен въздух, където новороденият Дейвид беше преместен. Той беше кръстен със стерилизирана светена вода и запечатан във херметически затворено „мехурче“за по-малко от десет секунди.

Скоро лекарите и родителите бяха изчакани от неочаквани, ужасни новини - Катрина не можеше да бъде донор за малкия си брат, което означава, че той беше обречен да живее в пластмасов пашкул през целия си живот. Момчето израсна, всички манипулации бяха извършени с голямо внимание чрез специални ръкавици в стените на пашкула и скоро се наложи да се оборудва повече пространство за него.

Шумът от двигателите, поддържащи "балона" в "работно" състояние, безкрайни анализи и изследвания, многократна обработка на всичко, което е попаднало в пашкула - в такива условия Дейвид е живял, без да знае какво може да бъде иначе. Той охотно разговаряше с родителите си, гледаше телевизия и на три години за него беше оборудвано цяло болнично отделение със същите условия. И сега можеше да играе, да бъде креативен и да гледа през прозореца. И скоро те ще прекарат известно време в дома на родителите си, в същия пашкул, специално оборудван в къщата.

На четиригодишна възраст той се научил да прави дупки в стените на пикочния мехур, а след това лекари, психотерапевти и родители заедно обяснявали на момчето какво е заболяването му. Дейвид осъзна, че е обречен да живее в тази прозрачна клетка. От този момент нататък той сънува кошмари за микробите. Всички се опитаха да внесат нещо добро в живота на детето, да го направят нормален, а медиите създадоха образа на щастливо и здраво момче, което просто живее малко по-различно от другите.

Трагичен край

С течение на годините нямаше надежда за лечение и Дейвид започна да се променя. През 1974 г. професионалисти от НАСА създадоха истински скафандър за момчето, който ще му позволи да живее извън клетката си. Но той не проявява особен интерес към костюма, въпреки че го използва известно време. Докато Дейвид израства от него, му се предлага нов, подобрен модел, който той отказва да носи. Той ставаше все по-агресивен и непредсказуем и правителството поиска да намали финансирането на „балона“, който вече беше похарчил повече от един и половина милиона долара.

Трима лекари, които предложиха самия експеримент, въпреки това решиха да извършат трансплантация на костен мозък от сестра си, особено след като по това време такива операции бяха проведени успешно, дори при непълна съвместимост на донорите. Но донорският материал на Катрина съдържа „спящия“вирус на Епщайн-Бар, който, попаднал в тялото на момчето, незабавно започва да се разпространява, без да срещне никаква съпротива и буквално за месец създава стотици ракови тумори.

Тъжната биография на Дейвид приключи през февруари 1984 г. Той изпадна в кома и почина 15 дни по-късно. Майка му едва тогава докосна сина си за първи път, сбогувайки се с него завинаги.

Препоръчано: